Комбинированный препарат широкого спектра антимикробного действия против грамположительных микроорганизмов — Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus spp., Corynebacterium diphtheriae, в меньшей степени против Enterococcus spp., грамотрицательных микроорганизмов — Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Haemophillus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Francisella tularensis, Pasteurella spp., Brucella spp., коринебактерий — Corynebacterium diphtheriae, Neisseria spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., листерий — Listeria monocytogenes, эризипелотрикс — E. Rhusiopathiae и спирохет — Treponema spp., Borrelia spp., Leptospira spp.
Бензилпенициллин — бактерицидный антибиотик из группы природных пенициллинов, препятствует образованию пептидных связей за счет ингибирования активности транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной оболочки, что приводит к лизису делящихся клеток.
Стрептомицин — аминогликозидный антибиотик широкого спектра противомикробного действия, связывается с 30S субъединицей бактериальной рибосомы, что приводит к подавлению синтеза белка у микроорганизмов.
Стрептоцид относится к сульфаниламидам, действует бактериостатически, препятствуя использованию парааминобензойной кислоты микроорганизмами для синтеза дигидрофолиевой кислоты, которая участвует в синтезе пирамидиновых основ ДНК и РНК микробной клетки.
После применения бензилпенициллин хорошо проникает в ткани и жидкости организма, за исключением спинномозговой жидкости, внутренних сред глаза и предстательной железы. С белками плазмы крови связывается около 55% общей дозы. Большая часть (50-80%) выводится почками в неизмененном виде (85-95%).
Стрептомицин почти не связывается с белками крови, не проникает в большинство клеток и распределяется в основном в плазме крови и внеклеточной жидкости, включая жидкость абсцессов, плевральный выпот, асцитическую, перикардиальную, синовиальную, лимфатическую и перитонеальную жидкости. Практически не подвергается биотрансформации. Выводится почками путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде, создавая высокие концентрации в моче.
При местном применении стрептоцид создает высокие локальные концентрации. Системная абсорбция через поврежденную поверхность кожи может достигать 10%. Выводится из организма в основном с мочой в неизмененном виде.
Лечение коров при послеродовых внутриматочных инфекциях (эндометриты), для предупреждения развития инфекций при задержании последа, отелах с осложнениями и травмах родовых путей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата.
Применяют как присыпку при кастрации бычков, послеоперационных осложнениях, ранах, трофических язвах, порезах.
Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, с нарушениями функций печени и почек, в период стельности.
В акушерско-гинекологической практике препарат (6 г) вводят в матку сразу после удаления последа либо патологических родов, во время которых родовые пути были травмированы. Через 12 часов препарат вводят повторно в той же дозе.
В хирургической практике средство используют наружно как присыпку при кастрации, гнойных ранах, трофических язвах, послеоперационных осложнениях, а также для приготовления сложных порошков, которые применяют для лечения некробактериоза и копытной гнили.
После последнего внутриматочного введения препарата забой животных на мясо разрешается через 7 суток, людям употреблять в пищу молоко можно через 3 суток. Мясо и молоко, полученные раньше указанного срока, утилизируют либо скармливают непродуктивным животным в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.
В сухом, темном месте при температуре от +4 до +20 °С.
2 года.
