Показання з уточненням за цільовим видом тварин
Для активної імунізації коней старших шести місяців від грипу коней з метою обмеження клінічних ознак та виділення вірусу після інфікування вірусом грипу коней, а також активної імунізації від правця.
Настання імунітету підтверджено челенж-тестом для штаму грипу коней A/Equi 2/Brno 08 та серологічно для штаму грипу коней A/Equi 2/Morava 95.
Тривалість імунітету для обох вакцинованих штамів грипу коней встановлено серологічно.
Грип:
Настання імунітету: 14 днів після базового застосування препарату.
Тривалість імунітету: 6 місяців після базової вакцинації та не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третьої дози вакцини).
Правець:
Настання імунітету: 14 днів після базового застосування препарату.
Тривалість імунітету: 6 місяців після базової вакцинації та не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третьої дози вакцини).
Протипоказання
Немає.
Особливі застереження за кожним цільовим видом
У разі підвищення інфекційного тиску рекомендується здійснювати ревакцинацію всіх коней в господарстві від грипу коней в інтервалі 6 місяців.
З метою обмеження інфекційного тиску вакцинації підлягають усі коні в господарстві.
При переміщенні коней до іншого господарства або іншої стайні, а також перед змаганнями та скачками слід провести, як мінімум, базову вакцинацію з дотриманням подальших 14 днів, необхідних для формування імунітету. Для всіх невакцинованих коней, що надходять у господарство, рекомендується в порядку карантину здійснити, як мінімум, базову вакцинацію з дотриманням подальших 14 днів, необхідних для формування імунітету.
Хворих коней з ознаками респіраторного захворювання рекомендується помістити в стайню та тримати окремо від здорових тварин.
Побічні ефекти (частота та тяжкість)
Дуже часто після проведення вакцинації можна спостерігати незначне підвищення температури, не більше 1 °C, на період 1–3 днів.
У дуже рідкісних випадках може мати місце анафілактична реакція. У цьому разі слід здійснювати симптоматичне лікування.
Застосування в період вагітності, лактації
Може застосовуватись під час вагітності.
Безпеку ветеринарного препарату для використання під час лактації не встановлено.
Взаємодія з іншими лікувальними препаратами та інші форми взаємодії
Відсутні відомості щодо безпеки та дії вакцини при одночасному застосуванні з іншими лікувальними препаратами. Рішення про застосування вакцини перед будь-яким ветеринарним препаратом або після нього слід приймати на підставі аналізу окремих випадків.
Кількість та спосіб введення
Вакцинальна доза – 1 мл. Вакцина застосовується глибоко внутрішньом’язово.
Перед вживанням рекомендується розігріти вміст флакона до температури 15–25 °C та належним чином збовтати флакон.